紅外分光測油儀配套用萃取儀

儀(yi)器特點

1. 雙系(xi)統功(gong)能：可選用四(si)氯化碳或四(si)氯乙烯作(zuo)為萃取液(ye)。（《蒙特利爾議(yi)定書》中(zhong)，四氯(lv)化碳(tan)(tan)屬于第二類(lei)受控物質，我國(guo)承諾對其(qi)全(quan)面禁止使(shi)用，四氯(lv)化碳(tan)(tan)在(zai)短期(qi)內被替換已成定局。目前(qian)環(huan)保部(bu)科技標準司(si)對使(shi)用四氯(lv)化碳(tan)(tan)的相關標準均做(zuo)了(le)重新(xin)(xin)修訂，四氯(lv)乙烯將代替四氯(lv)化碳(tan)(tan)作(zuo)為萃取液應(ying)用在(zai)石(shi)油(you)類(lei)測量(liang)中(zhong)，新(xin)(xin)標準已通過了(le)專(zhuan)家論(lun)證會，為四氯(lv)乙烯驗收提供(gong)了(le)理(li)論(lun)依(yi)據(ju)，建議(yi)用戶(hu)慎重考慮，避(bi)免造成不必(bi)要的損失。）紅外分光測油儀配套用萃取儀

2. 不使(shi)用標準曲線：按照現(xian)行國標《HJ 637-2012》中9.1要(yao)求，樣品(pin)測量值只(zhi)能由儀器校正系數和(he)原(yuan)始吸光度按照公(gong)式ρ=X·A₂₉₃₀﹢Y·A₂₉₆₀﹢Z（A₃₀₃₀﹣A₃₀₃₀÷F）計算得出，不能使(shi)用標準曲線進行修正。（油(you)(you)是(shi)復合型物質，石油(you)(you)類(lei)(lei)標(biao)準溶(rong)(rong)液(ye)(ye)是(shi)由苯(ben)、異辛烷(wan)和正(zheng)(zheng)十六烷(wan)按(an)照10:25:65的(de)比(bi)例配(pei)制而(er)成，這只(zhi)是(shi)油(you)(you)品(pin)(pin)(pin)中的(de)一種，然而(er)實際樣品(pin)(pin)(pin)中的(de)油(you)(you)品(pin)(pin)(pin)構成比(bi)例千(qian)變萬化，*不同于石油(you)(you)類(lei)(lei)標(biao)準溶(rong)(rong)液(ye)(ye)，即(ji)便以(yi)石油(you)(you)類(lei)(lei)標(biao)準溶(rong)(rong)液(ye)(ye)的(de)濃度建(jian)立標(biao)準曲(qu)線，也只(zhi)能修正(zheng)(zheng)同樣結構的(de)油(you)(you)品(pin)(pin)(pin)，無法(fa)修正(zheng)(zheng)其它結構的(de)油(you)(you)品(pin)(pin)(pin)，換句話說，標(biao)準曲(qu)線只(zhi)能測量石油(you)(you)類(lei)(lei)標(biao)準溶(rong)(rong)液(ye)(ye)，無法(fa)測量實際水樣，因為石油(you)(you)類(lei)(lei)在波數3030cm^-1、2960cm^-1、2930cm-1有三(san)個響應值，卻(que)無(wu)法同時(shi)建立(li)三(san)條標(biao)準(zhun)(zhun)曲線，所以測量石油類不能使(shi)用標(biao)準(zhun)(zhun)曲線進行(xing)修正(zheng)。）

3. 真正的紅外分光(guang)技術：對(dui)樣品(pin)進(jin)行全譜圖掃描(miao)，油品(pin)特(te)征吸(xi)收清楚、明確。（現(xian)行國標《HJ 637-2012》中刪除了非分散紅(hong)外光度法，原因在于該(gai)方法只(zhi)能定點(dian)測量(liang)波(bo)數3030cm^-1、2960cm^-1和2930cm^-1，即只能(neng)顯示測(ce)(ce)量(liang)數據或柱形圖，不(bu)能(neng)顯示連續測(ce)(ce)量(liang)譜(pu)圖，這(zhe)導致(zhi)無(wu)法(fa)(fa)對樣(yang)品(pin)進行定(ding)性(xing)，例如當樣(yang)品(pin)中含有甲醇、乙醇等有機物(wu)(wu)的時候，非分散紅外(wai)光度(du)法(fa)(fa)會將這(zhe)些(xie)有機物(wu)(wu)定(ding)性(xing)為(wei)油，從而導致(zhi)測(ce)(ce)量(liang)結果(guo)偏高。紅外(wai)分光光度(du)法(fa)(fa)具備(bei)全(quan)(quan)程動態(tai)掃描(miao)功(gong)能(neng)，可以在油的全(quan)(quan)部或部分譜(pu)帶處(chu)顯示特征(zheng)吸收(shou)，能(neng)準(zhun)確(que)分辨出油類物(wu)(wu)質和其他(ta)有機物(wu)(wu)，測(ce)(ce)量(liang)結果(guo)不(bu)受干擾。）

4. 真(zhen)實的檢(jian)出(chu)(chu)限(xian)：即真(zhen)實的檢(jian)出(chu)(chu)0.4mg/L石油類標(biao)準溶液，而(er)非(fei)計(ji)算出(chu)(chu)來的方法檢(jian)出(chu)(chu)限(xian)，如空白值的三倍標(biao)準偏差，樣品檢(jian)出(chu)(chu)限(xian)等(deng)等(deng)。（現行國標(biao)《HJ 637-2012》要求(qiu)，當樣(yang)品(pin)體(ti)(ti)積(ji)為(wei)(wei)(wei)1000ml，萃(cui)(cui)取(qu)液(ye)(ye)體(ti)(ti)積(ji)為(wei)(wei)(wei)25ml，使用4cm比(bi)色皿時，檢(jian)(jian)(jian)出限(xian)為(wei)(wei)(wei)0.01mg/L，這里的(de)(de)檢(jian)(jian)(jian)出限(xian)即(ji)為(wei)(wei)(wei)計算出來的(de)(de)方(fang)法檢(jian)(jian)(jian)出限(xian)，那么儀器的(de)(de)實際檢(jian)(jian)(jian)出限(xian)需要達到多少才能檢(jian)(jian)(jian)出0.01mg/L的(de)(de)水樣(yang)呢？這里有個小(xiao)竅門(men)，儀器檢(jian)(jian)(jian)出限(xian)=樣(yang)品(pin)體(ti)(ti)積(ji)÷萃(cui)(cui)取(qu)液(ye)(ye)體(ti)(ti)積(ji)*方(fang)法檢(jian)(jian)(jian)出限(xian)，即(ji)儀器檢(jian)(jian)(jian)出限(xian) =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，換句話說，只有能檢(jian)(jian)(jian)出0.4mg/L石油(you)類標(biao)準溶(rong)液(ye)(ye)的(de)(de)測油(you)儀才符合國家標(biao)準。）

5. 準(zhun)確(que)的芳烴檢出值：可以(yi)準(zhun)確(que)測量苯、甲苯等芳烴在波數3030cm^-1的吸收(shou)值。（芳烴是油的組(zu)成部分(fen)，在波數3030cm^-1處有特征吸收，也(ye)是(shi)油中毒(du)性(xing)最大、最容易產生(sheng)爆炸(zha)的部(bu)分，另(ling)外芳烴也(ye)是(shi)石化、鋼鐵等行(xing)(xing)業工藝(yi)排(pai)放的必然產物(wu)，所以(yi)測(ce)量芳烴是(shi)檢驗測(ce)油儀(yi)準(zhun)(zhun)確度的重要指標，檢驗方法可依據現(xian)行(xing)(xing)標準(zhun)(zhun)《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，測(ce)量100mg/L苯標準(zhun)(zhun)溶液(ye)，或者測(ce)量100mg/L甲苯標準(zhun)(zhun)溶液(ye)。）

6. 蝸(gua)輪蝸(gua)桿技術(shu)：以更加(jia)精(jing)密的蝸(gua)輪蝸(gua)桿代替了過(guo)去(qu)的齒(chi)輪嚙合技術(shu)，大幅提高(gao)了單色器的穩定度(du)。